Volgens gegevens van Infarmed die door Jornal de Notícias (JN) zijn onthuld, zijn de kosten van deze geneesmiddelen tussen 2019 en vorig jaar enorm gestegen. In 2024 zullen deze geneesmiddelen - verstrekt in apotheken en met terugbetaling - meer dan 417 miljoen euro kosten.

Sommige van deze geneesmiddelen zijn verwikkeld in controverse, omdat ze ook worden gebruikt voor gewichtsverlies, wat leidde tot een toename van de vraag waardoor diabetespatiënten verschillende stockouts in apotheken meldden.

Toen haar werd gevraagd naar de stijging van de SNS-uitgaven voor deze medicijnen, zei de minister dat het essentieel was om "iets dat de afgelopen jaren is achtergelaten" weer op te pakken, namelijk klinische richtlijnen, die volgens haar de afgelopen jaren "secundair" zijn geweest.

"De manier om ervoor te zorgen dat elke persoon, op het gebied van diabetes of op elk ander gebied, (...) de medicatie krijgt die ze nodig hebben voor hun aandoening, is om klinische richtlijnen te hebben," zei ze, waarbij ze opmerkte dat deze niet bindend zijn: "De arts heeft de vrijheid om voor te schrijven, maar ze zijn controleerbaar," zei ze.

De minister zei dat het op deze manier mogelijk is om gelijkheid in behandeling te garanderen, "niet alleen in termen van toegang, maar ook in termen van kwaliteit".

"In 2012, 2013, 2014 en zelfs 2015 hebben we heel hard gewerkt aan klinische richtlijnen. En na verloop van tijd werden ze, ik zal niet zeggen onbestaand, want ze bestaan, maar ze waren secundair," voegde ze eraan toe.

De minister wees ook op de oprichting van een Nationale Commissie voor Klinische Richtlijnen, die specialisten op verschillende gebieden samenbrengt en ervoor helpt zorgen dat publieke middelen niet verkeerd worden gebruikt.

"Dit is geen situatie van beperking, het is een situatie van het personaliseren van de behandeling die elke patiënt nodig heeft. En diabetes is een van de vijf aandoeningen die in deze eerste klinische richtlijnen aan bod zullen komen," zei ze.