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La Commission européenne a autorisé l'anticorps Lecanemab en tant que première thérapie en Europe qui cible le processus sous-jacent de la maladie d'Alzheimer, plutôt que de traiter uniquement les symptômes.
in · 07 juin 2025, 09:31 · 0 Commentaires
Ce médicament est conçu pour le traitement des stades précoces de la maladie et est le premier de ce type à être approuvé dans l'UE par la Commission.
Les principales mesures de l'efficacité de Lecanemab étaient le changement des symptômes cognitifs et fonctionnels après 18 mois, mesuré à l'aide de l'échelle d'évaluation de la démence.
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